LUẬT SỐ 44/2024/QH15: HOÀN THIỆN HÀNH LANG PHÁP LÝ NGÀNH DƯỢC – BẢO VỆ SỨC KHỎE NHÂN DÂN TRONG GIAI ĐOẠN MỚI

LUẬT SỐ 44/2024/QH15: HOÀN THIỆN HÀNH LANG PHÁP LÝ NGÀNH DƯỢC – BẢO VỆ SỨC KHỎE NHÂN DÂN TRONG GIAI ĐOẠN MỚI

Thuốc là loại hàng hóa đặc biệt, liên quan trực tiếp đến sức khỏe, tính mạng con người và chất lượng cuộc sống của mỗi người dân. Trong bối cảnh ngành Dược Việt Nam đang phát triển mạnh mẽ, nhu cầu sử dụng thuốc ngày càng tăng, đồng thời xuất hiện nhiều yêu cầu mới trong quản lý chất lượng, nguồn cung và hoạt động kinh doanh dược phẩm, việc hoàn thiện pháp luật về dược là nhiệm vụ cấp thiết. Luật số 44/2024/QH15 sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã được ban hành nhằm tiếp tục hoàn thiện cơ chế quản lý nhà nước, nâng cao chất lượng thuốc, bảo đảm quyền tiếp cận thuốc an toàn, hiệu quả của người dân và thúc đẩy sự phát triển bền vững của ngành Dược Việt Nam.

I. NHỮNG ĐIỂM MỚI NỔI BẬT CỦA LUẬT SỐ 44/2024/QH15

1. Ưu tiên thủ tục hành chính khi cấp giấy đăng ký lưu hành, cấp phép nhập khẩu trong ngành dược 

Chính sách của Nhà nước tại Luật Dược được tiếp tục hoàn thiện nhằm mục tiêu phát triển ngành công nghiệp dược Việt Nam thành ngành công nghiệp mũi nhọn.

Khoản 4 Điều 1 Luật Dược sửa đổi 2024 đã sửa đổi, bổ sung khoản 3 của Điều 7 Luật Dược 2016 quy định chính sách của Nhà nước về dược như sau:

Ưu tiên về thủ tục hành chính như sau:

a) Về trình tự, thủ tục, thời gian cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với thuốc mới; thuốc biệt dược gốc; thuốc hiếm; vắc xin; thuốc generic đầu tiên sản xuất trong nước; sinh phẩm tương tự đầu tiên sản xuất trong nước; thuốc công nghệ cao; thuốc đã được thử lâm sàng tại Việt Nam; thuốc sản xuất từ nguồn dược liệu đáp ứng Thực hành tốt nuôi trồng, thu hái dược liệu; thuốc và nguyên liệu làm thuốc được sản xuất trên cơ sở nhiệm vụ khoa học và công nghệ cấp quốc gia đã được nghiệm thu; thuốc phục vụ yêu cầu quốc phòng, an ninh, khắc phục hậu quả sự cố, thiên tai, thảm họa, phòng, chống dịch bệnh;

Hiện hành: 5. Tạo điều kiện thuận lợi về trình tự, thủ tục nộp đơn đăng ký lưu hành thuốc generic sắp hết hạn bằng sáng chế hoặc độc quyền có liên quan, sinh phẩm tương tự đầu tiên; ưu tiên về trình tự, thủ tục đăng ký lưu hành, cấp phép nhập khẩu thuốc hiếm, vắc xin đã được Tổ chức Y tế Thế giới tiền thẩm định.

2. Ưu đãi, hỗ trợ đầu tư trong phát triển công nghiệp dược

Về chính sách ưu đãi, hỗ trợ đầu tư trong phát triển công nghiệp dược, Luật quy định thực hiện chính sách ưu đãi, hỗ trợ đầu tư đối với các dự án đầu tư trong lĩnh vực dược theo quy định của pháp luật về đầu tư.

Theo đó tại khoản 5 Điều 1 Luật sửa đổi đã sửa đổi, bổ sung Điều 8 Luật hiện hành như sau:

Dự án đầu tư thành lập mới (bao gồm cả việc mở rộng dự án thành lập mới đó) trong phát triển công nghiệp dược có tổng vốn đầu tư từ 3.000 tỷ đồng trở lên, thực hiện giải ngân tối thiểu 1.000 tỷ đồng trong thời hạn 03 năm kể từ ngày được cấp Giấy chứng nhận đăng ký đầu tư hoặc chấp thuận chủ trương đầu tư thì được áp dụng ưu đãi và hỗ trợ đầu tư đặc biệt như đối tượng quy định tại điểm a khoản 2 Điều 20 của Luật Đầu tư, bao gồm:

– Nghiên cứu phát triển công nghệ, sản xuất hoặc chuyển giao công nghệ để sản xuất thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền từ nguồn dược liệu trong nước, dược chất, thuốc mới, thuốc biệt dược gốc, thuốc hiếm, thuốc generic đầu tiên sản xuất trong nước, thuốc công nghệ cao, vắc xin, sinh phẩm;

– Nuôi trồng dược liệu tại vùng có điều kiện kinh tế – xã hội khó khăn hoặc vùng có điều kiện kinh tế – xã hội đặc biệt khó khăn;

– Nghiên cứu để bảo tồn, phát triển nguồn gen dược liệu quý, hiếm, đặc hữu trong nước; tạo giống mới từ nguồn gen dược liệu có giá trị kinh tế cao.

Hiện hành chỉ quy định ưu tiên về nghiên cứu sản xuất nguyên liệu làm thuốc từ nguồn dược liệu sẵn có tại Việt Nam để phục vụ công nghiệp bào chế, sản xuất thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền; phát triển nguồn dược liệu, vùng nuôi trồng dược liệu; bảo tồn nguồn gen và phát triển những loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm, đặc hữu… chưa quy định về chính sách ưu đãi, dự án đầu tư thành lập mới…

3. Tạo hành lang pháp lý cho các hình thức, phương thức kinh doanh mới

Luật sửa đổi đã quy định về phương thức kinh doanh chuỗi nhà thuốc và phương thức kinh doanh thuốc thương mại điện tử. Đây là quy định mới mà Luật hiện hành chưa có.

– Chuỗi nhà thuốc là hệ thống các nhà thuốc của một cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc, hoạt động theo hệ thống quản lý chất lượng thống nhất dưới cùng một tên thương mại.

Cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc hoạt động phải đáp ứng điều kiện quy định, có từ 02 nhà thuốc trực thuộc trở lên đã được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và có hệ thống quản lý chất lượng thống nhất để áp dụng đối với các nhà thuốc trong chuỗi.

Đồng thời Luật sửa đổi cũng đã bổ sung Điều 47a vào sau Luật hiện hành quy định về quyền và trách nhiệm của cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc, các nhà thuốc trong chuỗi nhà thuốc.

Đáng chú ý, là quyền luân chuyển thuốc và quyền luân chuyển người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược giữa các nhà thuốc trong chuỗi nhà thuốc.

Khoản 3 Điều 1 Luật sửa đổi, bổ sung đã bổ sung phương thức kinh doanh thuốc thương mại điện tử. Theo đó:

– Bán lẻ theo phương thức thương mại điện tử đối với thuốc sau đây:

• Thuốc kê đơn, trừ trường hợp cách ly y tế khi có bệnh truyền nhiễm thuộc nhóm A đã được công bố dịch theo quy định của pháp luật về phòng, chống bệnh truyền nhiễm;
• Thuốc phải kiểm soát đặc biệt;
• Thuốc thuộc Danh mục thuốc hạn chế bán lẻ.

– Bán buôn theo phương thức thương mại điện tử đối với thuốc phải kiểm soát đặc biệt.

Đồng thời Luật sửa đổi cũng đã bổ sung quyền, trách nhiệm của các cơ sở kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử.

4. Cụ thể hóa quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dược có vốn đầu tư nước ngoài

Khoản 27 Điều 1 Luật sửa đổi đã bổ sung Điều 53a vào sau Điều 53 Luật hiện hành về quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh có vốn đầu tư nước ngoài.

Theo đó, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có vốn đầu tư nước ngoài có các quyền như:

– Bán buôn, giao nhận, vận chuyển thuốc, nguyên liệu làm thuốc do chính cơ sở sản xuất hoặc đặt gia công hoặc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam cho cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở tiêm chủng và cơ sở y tế khác; cơ sở cai nghiện ma túy; cơ sở kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Nhà nước;

–  Giao nhận, vận chuyển thuốc trong chương trình tài trợ, viện trợ, viện trợ nhân đạo, phòng, chống dịch bệnh đến các cơ sở y tế nhận tài trợ.

Cơ sở nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc có vốn đầu tư nước ngoài có các quyền như:

– Bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc do chính cơ sở nhập khẩu cho cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

– Mua lại thuốc, nguyên liệu làm thuốc do chính cơ sở chuyển giao công nghệ tại Việt Nam; bán thuốc, nguyên liệu làm thuốc do chính cơ sở đặt gia công, chuyển giao công nghệ tại Việt Nam cho cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

– Nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc theo đúng phạm vi nêu trên Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược để cung cấp cho cơ sở sản xuất thuốc do chính cơ sở đặt gia công, chuyển giao công nghệ tại Việt Nam theo hợp đồng gia công, hợp đồng chuyển giao công nghệ;…

5. Mở rộng quyền của cơ sở sản xuất, cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu, cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Theo đó, khoản 19 Điều 1 Luật sửa đổi đã sửa đổi, bổ sung về quyền và trách nhiệm của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại điểm e như sau:

Bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc do chính cơ sở sản xuất cho

• Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở tiêm chủng và cơ sở y tế khác;
• Cơ sở cai nghiện ma túy; cơ sở kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Nhà nước; tổ chức khoa học và công nghệ, cơ sở đào tạo có hoạt động nghiên cứu, giảng dạy liên quan đến dược;
• Cơ sở đã được cấp Giấy chứng nhận đăng ký đầu tư sản xuất thuốc nhưng chưa được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược để sản xuất thử và đánh giá quy trình sản xuất thuốc…

Hiện hành chỉ quy định bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc cho cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;…

6. Đẩy mạnh cải cách thủ tục hành chính trong đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Khoản 30 Điều 1 Luật sửa đổi quy định về thẩm quyền, hồ sơ, thủ tục, thời hạn cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Theo đó Bộ Y tế cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên cơ sở thẩm định hồ sơ, tư vấn của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Bộ Y tế công khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế thông tin sau đây:

– Thông tin về cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

– Trường hợp quy định tại điểm c khoản 8 Điều này;

– Thuốc không kê đơn sau khi được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc.

Hiện hành: Bộ trưởng Bộ Y tế cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên cơ sở thẩm định hồ sơ, tư vấn của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

7. Quy định các biện pháp quản lý về giá để phù hợp với Luật Giá

Khoản 43 Điều 1 Luật sửa đổi đã sửa đổi, bổ sung Điều 107 Luật hiện hành về các biện pháp quản lý giá thuốc. Bổ sung các biện pháp:

(1) Công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến đối với thuốc kê đơn, trừ trường hợp được miễn công bố do Chính phủ quy định đối với thuốc sản xuất trong nước hoặc thuốc nhập khẩu không vì mục đích thương mại.

(2)  Kiến nghị về mức giá bán buôn thuốc dự kiến đã công bố, công bố lại trong quá trình thuốc lưu hành trên thị trường khi Bộ Y tế phát hiện một trong các trường hợp sau đây:

• Giá bán buôn thuốc dự kiến cao hơn mức giá cao nhất của mặt hàng thuốc tương tự đã công bố, công bố lại mà chưa có kiến nghị của Bộ Y tế,
• Mức chênh lệch của giá bán buôn thuốc dự kiến so với giá trúng thầu của chính mặt hàng thuốc đó cao hơn mức chênh lệch tối đa do Chính phủ quy định
• Thuốc có giá bán buôn dự kiến công bố, công bố lại chưa có mặt hàng thuốc tương tự lưu hành tại Việt Nam và có mức giá công bố, công bố lại cao hơn giá bán tại nước xuất xứ hoặc nước khác

(3) Hiệp thương giá thuốc theo quy định của pháp luật về giá.

8. Hoàn thiện cơ chế quản lý nhà nước trong lĩnh vực dược

Trong hệ thống pháp luật y tế, pháp luật về dược giữ vị trí đặc biệt quan trọng bởi thuốc không chỉ là sản phẩm phục vụ nhu cầu tiêu dùng mà còn là công cụ trực tiếp trong công tác phòng bệnh, chữa bệnh và bảo vệ sức khỏe nhân dân.

Luật số 44/2024/QH15 được ban hành nhằm tiếp tục hoàn thiện các quy định về:

• quản lý thuốc;
• sản xuất thuốc;
• kinh doanh, phân phối thuốc;
• kiểm soát chất lượng thuốc;
• bảo đảm nguồn cung thuốc.

Các quy định mới hướng tới mục tiêu xây dựng ngành Dược phát triển theo hướng hiện đại, an toàn, hiệu quả, phù hợp với yêu cầu hội nhập quốc tế.

9. Tăng cường kiểm soát chất lượng thuốc trong toàn bộ chuỗi cung ứng

Một trong những điểm quan trọng của Luật là tiếp tục nâng cao yêu cầu quản lý chất lượng thuốc từ quá trình sản xuất đến khi thuốc được sử dụng.

Việc kiểm soát được đặt ra đối với toàn bộ quá trình:

• Nghiên cứu, phát triển thuốc;
• Sản xuất;
• Nhập khẩu;
• Lưu hành;
• Phân phối;
• Sử dụng.

Điều này nhằm bảo đảm thuốc đến tay người bệnh phải đáp ứng đầy đủ các tiêu chuẩn về:

• Chất lượng;
• An toàn;
• Hiệu quả điều trị.

Đây là yêu cầu tất yếu bởi bất kỳ sai sót nào trong lĩnh vực dược cũng có thể gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và tính mạng con người.

10. Bảo đảm nguồn cung thuốc, nâng cao năng lực tự chủ của ngành Dược

Thực tiễn cho thấy việc bảo đảm nguồn cung thuốc ổn định có ý nghĩa đặc biệt quan trọng, nhất là trong những tình huống dịch bệnh, thiên tai hoặc biến động của thị trường quốc tế.

Luật mới hướng tới việc tạo cơ sở pháp lý để:

• Nâng cao khả năng cung ứng thuốc;
• Khuyến khích phát triển sản xuất thuốc trong nước;
• Bảo đảm thuốc thiết yếu phục vụ khám, chữa bệnh;
• Tăng tính chủ động của ngành Dược Việt Nam.

Đây không chỉ là vấn đề kinh tế mà còn liên quan trực tiếp đến an sinh xã hội và quyền được chăm sóc sức khỏe của người dân.

11. Nâng cao trách nhiệm của doanh nghiệp và cơ sở kinh doanh dược

Hoạt động kinh doanh thuốc là lĩnh vực kinh doanh có điều kiện, đòi hỏi yêu cầu cao về chuyên môn, đạo đức nghề nghiệp và trách nhiệm xã hội.

Luật đặt ra yêu cầu các tổ chức, cá nhân tham gia hoạt động dược phải:

• Tuân thủ điều kiện kinh doanh;
• Bảo đảm chất lượng sản phẩm;
• Kiểm soát nguồn gốc thuốc;
• Cung cấp thông tin chính xác;
• Chịu trách nhiệm về sản phẩm đưa ra thị trường.

Việc tăng cường trách nhiệm của các chủ thể kinh doanh góp phần xây dựng môi trường dược phẩm minh bạch, an toàn và lấy người bệnh làm trung tâm.

1. PHÂN TÍCH CÁC QUY ĐỊNH MỚI VÀ TÁC ĐỘNG TRONG THỰC TIỄN
2. Tác động đối với người dân: Tăng khả năng tiếp cận thuốc an toàn

Đối với người dân, giá trị lớn nhất của Luật là tạo thêm cơ sở bảo vệ quyền được chăm sóc sức khỏe thông qua việc kiểm soát tốt hơn chất lượng thuốc trên thị trường.

Khi các quy định được triển khai hiệu quả, người dân sẽ được hưởng lợi từ:

• Nguồn thuốc bảo đảm chất lượng;
• Giảm nguy cơ sử dụng thuốc giả, thuốc kém chất lượng;
• Tăng khả năng tiếp cận thuốc phù hợp;
• Nâng cao hiệu quả điều trị bệnh.

Tuy nhiên, bên cạnh sự quản lý của Nhà nước, người dân cũng cần nâng cao nhận thức pháp luật trong việc lựa chọn và sử dụng thuốc.

2. Tác động đối với doanh nghiệp dược: Cơ hội phát triển gắn với trách nhiệm

Việc hoàn thiện pháp luật về dược vừa đặt ra yêu cầu cao hơn đối với doanh nghiệp, vừa mở ra cơ hội phát triển bền vững.

Doanh nghiệp có năng lực, tuân thủ pháp luật và đầu tư vào chất lượng sẽ có nhiều cơ hội:

• Nâng cao uy tín thương hiệu;
• Mở rộng thị trường;
• Phát triển sản phẩm mới;
• Tham gia sâu hơn vào chuỗi cung ứng dược phẩm.

Ngược lại, các hành vi vi phạm như sản xuất, kinh doanh thuốc không bảo đảm chất lượng sẽ bị kiểm soát chặt chẽ hơn.

3. Tác động đối với hệ thống y tế: Hướng tới nền dược học hiện đại

Luật số 44/2024/QH15 góp phần thúc đẩy sự phát triển của hệ thống y tế theo hướng:

• An toàn hơn;
• Chủ động hơn;
• Chuyên nghiệp hơn.

Việc quản lý tốt lĩnh vực dược sẽ hỗ trợ các cơ sở khám chữa bệnh trong việc bảo đảm thuốc phục vụ điều trị, đồng thời nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe toàn dân.

05 ĐIỀU NGƯỜI DÂN VÀ DOANH NGHIỆP CẦN BIẾT VỀ LUẬT SỐ 44/2024/QH15

1. Thuốc là hàng hóa đặc biệt, phải được quản lý nghiêm ngặt

Việc sản xuất, kinh doanh và sử dụng thuốc phải tuân thủ các quy định pháp luật nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

2. Chất lượng thuốc được kiểm soát trong toàn bộ quá trình

Từ sản xuất, nhập khẩu đến lưu hành đều phải bảo đảm tiêu chuẩn an toàn, hiệu quả.

3. Doanh nghiệp dược phải nâng cao trách nhiệm pháp lý

Các cơ sở kinh doanh thuốc phải bảo đảm điều kiện hoạt động, nguồn gốc và chất lượng sản phẩm.

4. Người dân cần lựa chọn thuốc có nguồn gốc rõ ràng

Không mua, sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc hoặc quảng cáo sai sự thật.

5. Phát triển ngành Dược phải gắn với lợi ích người bệnh

Mục tiêu cuối cùng của quản lý dược là bảo vệ sức khỏe và quyền lợi chính đáng của nhân dân.

III. GÓC NHÌN VÀ NHẬN ĐỊNH CỦA THS. NGUYỄN HỮU LONG

Theo ThS. Nguyễn Hữu Long – Chuyên gia Pháp lý, Tâm lý & Giáo dục, Luật số 44/2024/QH15 thể hiện bước chuyển quan trọng trong tư duy xây dựng pháp luật về y tế, đó là đặt quyền lợi và sự an toàn của người dân vào vị trí trung tâm.

“Trong lĩnh vực dược phẩm, một quy định pháp luật chặt chẽ không chỉ nhằm quản lý thị trường mà còn là hàng rào bảo vệ sức khỏe, tính mạng của con người. Mỗi viên thuốc đạt chuẩn không chỉ là sản phẩm kinh tế mà còn là sự bảo đảm đối với niềm tin của người bệnh”.

Theo chuyên gia, để Luật thực sự phát huy hiệu quả trong đời sống, cần tập trung vào một số giải pháp:

Thứ nhất, tiếp tục đẩy mạnh tuyên truyền, phổ biến pháp luật về dược để người dân hiểu và thực hiện đúng.

Thứ hai, tăng cường kiểm tra, giám sát thị trường thuốc, xử lý nghiêm các hành vi sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc kém chất lượng.

Thứ ba, khuyến khích doanh nghiệp đầu tư nghiên cứu, sản xuất thuốc trong nước, nâng cao năng lực cạnh tranh của ngành Dược Việt Nam.

Thứ tư, xây dựng văn hóa sử dụng thuốc an toàn, hợp lý trong cộng đồng.

KẾT LUẬN

Luật số 44/2024/QH15 sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược là bước hoàn thiện quan trọng trong hệ thống pháp luật về y tế, góp phần xây dựng ngành Dược Việt Nam phát triển theo hướng an toàn, hiện đại và bền vững.

Luật không chỉ tạo hành lang pháp lý cho hoạt động sản xuất, kinh doanh dược phẩm mà còn thể hiện trách nhiệm của Nhà nước trong việc bảo đảm quyền được chăm sóc sức khỏe của mỗi người dân.

Trong thời gian tới, hiệu quả của Luật phụ thuộc vào sự phối hợp đồng bộ giữa cơ quan quản lý, doanh nghiệp, cơ sở y tế và cộng đồng. Khi pháp luật được thực hiện nghiêm túc, người dân sẽ được tiếp cận thuốc an toàn hơn, ngành Dược sẽ phát triển bền vững hơn và mục tiêu chăm sóc sức khỏe toàn dân sẽ ngày càng được bảo đảm.

THÔNG TIN LIÊN HỆ:

Bài viết này được xây dựng dựa trên sự tham vấn, tư vấn chuyên môn của ThS. Nguyễn Hữu Long – Chuyên gia Lãnh đạo, Pháp lý, kinh tế, Tâm lý & Giáo dục. Với tư duy tích hợp đa ngành, chúng tôi không chỉ mang lại lá chắn pháp lý vững chắc mà còn cung cấp giải pháp quản trị rủi ro và thấu cảm tâm lý toàn diện vì sự phát triển bền vững của cộng đồng.

Nếu bạn hoặc tổ chức của bạn đang gặp phải những vướng mắc pháp lý, hãy liên hệ ngay với chúng tôi qua hotline hoặc để lại câu hỏi tại hệ thống website tuvanphapluattamlygiaoduc.vn hoặc qua số hotline: 0898.627.762 để được hỗ trợ kịp thời.